Egilea: Dra. Llanos Medrano.
Bikoteen arteko inkompatibilitate genetikoa bi kideen geneen arteko elkarrekintza negatibo bat dagoenean gertatzen da. Kausetako bat mutazio genetiko errezesiboen transmisioa da, hau da, gurasoek ez duten baina haurrengan ager daitekeen gaixotasun hereditario jakin batzuk.
Modu labur batean, gurasoek ez dituzten gaixotasun genetikoen sintomak, baina biak gene huts baten kopia bat badituzte, haurra bi kopiak heredatu eta gaixotasuna garatu dezake; kopia bat bakarrik badago, gaixotasuna ez da garatzen. Inkompatibilitate mota hau ez da beti berehala detektatzen eta askotan ikusezina da harik eta bikoteak haurra izaten saiatzen den arte eta arazo genetikoak agertzen diren.
Munduan, bikoteen %20 inguruk arazoak dituzte ugalkortasunean eta Mundu Osasun Erakundeak (MOE) dio pertsona 6tik 1 infertila dela.
Statistika zehatzak alda daitezkeen arren, uste da bikoteen %1-2k inkompatibilitate genetiko arazoak izan ditzaketela ugalkortasun tratamenduetan. Garrantzitsua da kontuan edukitzea prebentziozko proba genetikoak gero eta sarriagoak direla, eta arazoak tratamenduak hasi baino lehen detektatzen laguntzen dutela.
Jatorri genetikoa dutenez, ezin da osorik saihestu, baina goiztiar detekzioa funtsezkoa da etorkizuneko haurrarekin arazoak ekiditeko. Horregatik, gomendagarria da aholku genetikoa egitea ugalkortasun tratamenduak hasi aurretik, familia-historial hereditarioa badago edo gurasoek gene mutatuak badituzte. Horrela arriskuak identifikatu eta erabakirik onenak hartu daitezke.

Testuinguru honetan, erreprodukzio medikuntza gero eta ohikoagoa da haurdunaldia lortzeko. In Vitro Ernalketa tratamenduak (FIV) bereziki eraginkorrak dira, izan ere, arrakasta-tasa handitzen duten tresna ugari daude (haur osasuntsu bat etxera eramateko).
Tresna horien artean dago genetiko bateragarritasun-proba, zeinak birgaitzaile errezesibo hereditarien serie bat aztertzen duen, etorkizuneko gurasoetan eta gameto dohaintzaileetan present daitekeen, eta horrela bi gameten arteko konbinazioak etorkizuneko haurrean gaixotasun errezesibo bat agertzea ekiditen duen.
IVF-Life-k genetiko bateragarritasun-proba bat du, eta horrek gaixotasunak sortzen dituzten 500 gene baino gehiago detektatzen ditu, eta genetiko bateragarritasuna ezartzen du arrautzak emaileak eta espermatozoideak ematen dituzten bikote kideen artean.
Analisiak 250etik gora gaixotasun genetiko hereditario estaltzen ditu, mukopolisakaridosis, anemia zelula faltsuen gaixotasuna eta bestelako gaixotasun arraroak barne. Probak bi bikote kideak mutazio genetiko beraren eramaleak diren jakiteko balio du, eta horrela euren etorkizuneko seme-alabak gaixotasun horiek heredatzeko arriskua ebaluatu daiteke.
Prozesua erraza eta azkarra da. Bikote bakoitzak odol-lagin bat ematen du, eta laborategi espezializatu batera bidaltzen da. Proben emaitzak epe laburrean jasotzen dira, eta adituek hainbat gomendio ematen dituzte emaitzen arabera.
Bi gurasoak mutazio genetiko errezesibo beraren eramaleak badira, preimplantalazio diagnostikoa (PID) kontuan hartu daiteke, osasuntsu diren enbrioiak hautatzeko, haurdunaldiaren eta tratamenduaren arrakasta handitzeko.