Le conseil génétique et reproductif est un service médical qui aide les individus et les couples à comprendre et à gérer les risques génétiques et héréditaires liés à la reproduction. Ce processus implique d'évaluer le risque que les enfants soient atteints de maladies génétiques, d'établir un pronostic et de proposer des options reproductives pour minimiser ces risques.
Avant de s'engager dans un traitement de procréation assistée, de nombreux couples décident de se soumettre à un test génétique afin de connaître les risques génétiques potentiels pour leur futur bébé et de prendre les meilleures décisions.
Le fait de pouvoir connaître à l'avance une éventuelle maladie génétique permet d'entamer ce parcours avec davantage de sécurité et de confiance, avec moins d'incertitudes et plus de chances de réussite du traitement.
Cette consultation sera effectuée par des professionnels spécialisés en génétique, qui fourniront aux futurs parents des informations sur les conditions génétiques possibles, les maladies héréditaires, ainsi que les risques et les implications pour le futur bébé et sa famille.
Une fois les éventuelles altérations génétiques identifiées, l'équipe de spécialistes procédera à une évaluation et expliquera les implications des conditions génétiques détectées, puis présentera les alternatives permettant de minimiser le risque de transmission génétique, telles que la fécondation in vitro (FIV) avec diagnostic génétique préimplantatoire.
Ce processus est essentiel pour les personnes présentant des antécédents familiaux de maladies génétiques ou ayant reçu un diagnostic génétique et souhaitant explorer la meilleure option de reproduction pour leur cas.
La consultation de conseil génétique s'adresse aux couples ou aux personnes ayant des antécédents de maladies génétiques.
Cette consultation est recommandée aux patientes ayant subi deux fausses couches ou plus.
Dans les cas où l'un des parents est porteur d'une anomalie chromosomique.
Si le couple a déjà un enfant atteint d’une maladie génétique ou d’une anomalie chromosomique.
Ce type de consultation de conseil est recommandé aux femmes de plus de 35 ans.
Il est recommandé de consulter un médecin lorsqu’une malformation est détectée chez le fœtus.
Il est généralement réalisé avant le début d'un traitement de procréation assistée afin d'identifier et d'évaluer tout risque génétique potentiel avant la conception du bébé.
Cependant, cette consultation génétique peut également avoir lieu pendant le traitement ou même pendant la grossesse si de nouvelles préoccupations apparaissent ou si des anomalies sont détectées lors des tests prénataux.
