Rappelons que, en Espagne, le don de gamètes est anonyme et protégé par la loi. IVF-Life pourra uniquement révéler le groupe sanguin et l'âge de la donneuse. Rien d'autre.
Son âge vous sera donné durant la 12ème semaine de grossesse et le groupe sanguin après l'accouchement.
En Espagne, les donneurs peuvent avoir entre 18 et 35 ans. Cependant, chez IVF-Life, la plupart de nos donneurs ont moins de 30 ans. Nous garantissons ainsi la qualité optimale des ovocytes.
En dehors de ce test obligatoire, il est très probable que le médecin demandera aux patients d’autres résultats de tests en fonction de leurs antécédents médicaux. Elles peuvent toutes être réalisées soit à domicile avant de venir à IVF-Life, soit directement en clinique.
Il faut normalement compter entre 6 et 8 semaines entre la première visite et le transfert embryonnaire. Cependant, ce temps peut varier selon la situation.
Par exemple, si les patients souhaitent venir à un moment bien précis de l'année ou bien s'ils ont besoin d'effectuer une biopsie endométriale ou un test génétique préimplantatoire qui impliquent un cycle supplémentaire de traitement, etc.
Non. Contrairement à d'autres centre de PMA, à IVF-Life nous ne garantissons pas des ovocytes mais des embryons, à jour 3 ou jour 5 de développement (blastocystes) selon le traitement.
En d'autres termes, nous garantissons à nos patients un transfert embryonnaire. Une garantie d'ovocytes, même pour un nombre élevé, ne garantit pas leur fécondation. C'est un élément très important lorsque l'on commence un traitement de fertilité.
L'âge limite pour la mère receveuse est de 49 ans. Cependant, c'est l'équipe médicale d'IVF-Life qui prendra la décision finale.
Deux types d'anomalies chromosomiques peuvent être diagnostiquées : les anomalies de nombre et les anomalies de structure.
Cette biopsie est très importante pour identifier et traiter les problèmes qui peuvent affecter l'implantation de l'embryon.
Par exemple, l'endométrite chronique, une inflammation de l'endomètre qui peut affecter l'implantation et qui, si elle est détectée, peut être traitée avant de procéder à une fécondation in vitro (FIV).
Cela améliore considérablement le taux d'implantation et donc le succès du traitement.
Les résultats de cette analyse peuvent être normaux ou pathologiques. Les premiers indiquent que le nombre de copies des chromosomes évalués est adéquat, ce qui signifie une plus grande probabilité de fertilité.
En revanche, si le résultat est pathologique, il peut indiquer une plus grande probabilité de générer des embryons présentant des altérations chromosomiques, une situation qui peut entraîner des problèmes de fertilité ou des fausses couches.
Il est en effet possible d'améliorer la qualité du sperme et de réduire la fragmentation de l'ADN spermatique de manière naturelle en modifiant son mode de vie et en adoptant des habitudes saines.
