Gogorarazten dugu Espainian, gametoen dohaintza anonimoa eta legez babestuta dagoela. IVF-Life-k bakarrik odol taldearen eta dohailearen adinaren informazioa jakinaraz dezake pazienteei. Ezer gehiago ez. Adina haurdunaldiaren 12. astean jakinaraziko da eta odol taldea erditu ondoren.
Espainian, dohaileek 18 eta 35 urte bitartekoak izan daitezke. Hala ere, IVF-Life-n, gure dohaile gehienek 30 urte baino gutxiago dituzte. Horrela, ovuluen kalitate optimoa bermatzen dugu.
Test derrigorrezko honetaz gain, oso probable da medikuak pazienteei proben emaitza gehiago eskatzea beren historial medikoaren arabera. Guztiak etxean egin daitezke IVF-Life-ra etorri baino lehen, edo zuzenean klinikan.
Normalmente se tiene que contar unas 6-8 semanas entre la primera visita y el transfer embrionario. Sin embargo, muchas circunstancias influyen en la duración total de un tratamiento.
Por ejemplo, que los pacientes quieran venir en unas fechas concretas durante el año para el transfer, o bien si necesitan hacer una biopsia endometrial o un PGS que incluye un ciclo más de tratamiento, etc.
No. A diferencia de otras clínicas de reproducción asistida, en IVF-Life garantizamos embriones a día 3 o a día 5 (blastocistos) según el tratamiento escogido. En otras palabras, garantizamos a nuestros pacientes un transfer embrionario.
Una garantía de ovocitos, por muchos que sean, no garantiza su fecundación. Es algo muy importante a la hora de empezar un tratamiento de fertilidad.
Sí, el límite máximo de edad para la madre receptora es de 49 años. Sin embargo, es el equipo médico IVF-Life quien toma la decisión final.
Anomalia kromosomikoak bi motatan bana daitezke: zenbakizkoak eta egiturazkoak.
Zenbakizko anomaliak gertatzen dira material genetikoan kromosoma-kopuru anomaloa dagoenean, 23 pare baino gehiago edo gutxiago, eta hori normaltasuna izango litzateke.
Egiturazko anomaliak kromosoma baten zati batek kalte bat jasaten duenean gertatzen dira (beste kromosoma batera mugitu denean, desagertu denean, handitu denean edo alderantzikatuta dagoenean).
Endometrio-biopsiak enbrioiaren ezarpenean eragina izan dezaketen arazoak identifikatzen lagun dezake. Adibidez, endometritis kronikoa detektatzeko aukera ematen du. Endometrioaren hantura horrek ezarpenean eragina izan dezake eta, diagnostikatuz gero, in vitro ernalketa (IVE) egin aurretik trata daiteke.
Horrela, identifikatutako arazoak tratatzeak enbrioiaren ezarpena erraztu eta tratamenduaren arrakastan lagun dezake.
Analisi honen emaitzak normalak edo patologikoak izan daitezke. Emaitza normalek adierazten dute ebaluatutako kromosoma kopurua egokia dela, ugalkortasun aukera handiagoa izatea iradokiz.
Bestalde, emaitza patologikoek aukera handiagoa adieraz dezakete kromosoma anomaliak dituzten enbrioiak sortzeko, eta horrek ugalkortasun arazoak edo abortu espontaneoak ekar ditzake.
Bai, semenaren kalitatea hobetu eta espermatozoideen DNAren fragmentazioa murriztu daiteke bizimoduan aldaketak eginez eta ohitura osasungarriagoak hartuz. Helburua espermatozoideen DNAri kalte egin diezaioketen faktoreetako batzuk murriztea da, bereziki estres oxidatiboa.
Hala ere, hobekuntza-maila fragmentazioaren kausaren eta paziente bakoitzaren ezaugarrien araberakoa izango da. Horregatik, espermatozoideen DNAren fragmentazioa handia denean, garrantzitsua da mediku-balorazioa egitea, lotutako faktore posibleak identifikatzeko eta, bizimodu-aldaketez gain, bestelako neurriak edo tratamenduak behar diren zehazteko.
