Egilea: Dr. Llanos Medrano.
Prozedura honek garatzen ari den enbrioi batetik hainbat zelula ateratzea dakar, kalterik egin gabe, laborategian azterketa genetikoa egiteko. Horrela, haurdunaldia lortzeko probabilitate handiena duen enbrioia hauta daiteke.
IVF-Lifen enbrioiaren biopsian, blastozisto estadioan dagoen enbrioitik (ernalketaren 5. edo 6. egunean gutxi gorabehera), 5 zelula inguru hartzen dira, une horretan enbrioiak 100 eta 200 zelula artean dituenean.
Ugalketa-medikuntzak haurdunaldia lortzea ahalbidetzen du, naturalki ezinezkoa denean. Horretarako, hainbat teknika daude, eta gainera, elkarrekin konbina daitezke arrakasta-aukera handitzeko. Hala ere, hori kasu bakoitzaren araberakoa da.
Enbrioiaren biopsia, enbrioiaren biopsia izenez ere ezaguna, inplantazio aurreko diagnostiko genetikoaren (DGP) parte da eta enbrioiak aztertzeko prozedura aurreratua da, alterazio genetiko edo kromosomiko posibleak detektatzeko.
Laginen segurtasuna beti da lehentasuna IVF-Lifen. Horregatik, enbrioiaren biopsia oso baldintza kontrolatuetan egiten da, zehaztasun handiko tresnak erabiliz. Enbrioia inguratzen duen mintzean irekiera txiki bat egiten da, trofoektodermoko 3 eta 10 zelula artean ateratzeko. Prozedura embriologo espezializatu eta trebe batek egiten du.
Enbrioia enbrioi biopsiaren ondoren
Teknika segurua den arren, edozein prozedura medikotan bezala, arriskuak baditu. Manipulazioan enbrioia kaltetu daiteke, baina arrisku hori oso txikia da esperientziadun langileek egiten dutenean. Halaber, jakin behar da ez direla enbrioi guztiak blastozisto estadiora iristen, eta ez dutela guztiak biopsia eta ondorengo izoztea ondo jasaten.
Helburua da enbrioiari inplantazio aurreko diagnostiko genetikoa egitea, eta horrek aukera ematen du alterazio kromosomikoak edo gaixotasun hereditarioak eragiten dituzten mutazio genetikoak detektatzeko. Horrek enbrioi genetikoki osasuntsuak hautatzeko aukera ematen du, haurdunaldi arrakastatsu bat lortzeko probabilitatea handituz eta abortu espontaneoaren arriskua murriztuz.
Ez da gomendatzen kasu guztietan. Adibidez, pronostiko ona duten paziente gazteetan eta gaixotasun genetikoen aurrekari familiarik ez dutenetan, edo eskuragarri dauden enbrioi kopurua oso txikia denean.

Hala ere, gomendatua da 37 urtetik gorako emakumeetan, abortu errepikakorren aurrekariak dituzten bikoteetan, bikotekideetako bat gaixotasun genetiko hereditarioen eramailea denean edo gizonezkoen antzutasun larrian.
Kontuan hartu behar da ama-adinak zuzenean eragiten duela enbrioien kalitate genetikoan. 35 urtetik aurrera, alterazio kromosomikoen arriskua nabarmen handitzen da. Adibidez, 38 urtetik gorako emakumeetan, enbrioien %50 baino gehiagok anomaliak izan ditzakete. Enbrioiaren biopsiak genetikoki normalak direnak identifikatzeko aukera ematen du, tratamenduaren arrakasta-aukera hobetuz.