Неинвазивное пренатальное тестирование

Инновационные техники: Неинвазивное пренатальное тестирование

Неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT) является уникальным инновационным методом анализа внеклеточной ДНК плода с целью выявления анеуплоидий. Этот тест, выявляющий наличие нарушения числа хромосом (анеуплоидий) плода делается по крови матери и является абсолютно безопасным как для ее здоровья, так и для здоровья будущего ребенка.

Неинвазивное пренатальное тестирование поможет нам выявить наличие у будущего ребенка, в числе других, таких хромосомных аномалий как синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Шершевского-Тернера, синдром Патау, синдром тройного Х или синдром ДиДжорджи.

Как выполняется неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ)?

Для проведения теста, который может выполняться начиная с 10-й недели беременности, производится забор венозной крови у будущей матери. На основе этого образца проводится секвенирование полного генома. В настоящий момент, в сравнении с другими методами, НИПТ позволяет получить самые точные результаты. Кроме того, неинвазивное пренатальное тестирование является абсолютно безопасным как для здоровья матери, так и для здоровья будущего ребенка.