Cualquier persona que reserve una primera visita en nuestra clínica IVF-Life Donostia entre el 01 de abril de 2023 y el 18 de junio de 2023. Esta primera visita deberá realizarse antes del 30 de noviembre de 2023 y la realización del PGT-A aplica exclusivamente a aquellas pacientes que realicen un tratamiento de Fecundación In Vitro con óvulos propios. La promoción está limitada a la realización de un PGT-A por paciente. No acumulable a otros descuentos y promociones. Para todo lo demás, se aplicarán nuestras condiciones generales.

• Mejora el éxito de los tratamientos de reproducción asistida, aumentando la probabilidad de embarazo por transferencia. 
• Reduce el riesgo de aborto espontáneo. 
• Permite la transferencia de un único embrión con garantías de éxito, reduciendo los riesgos y complicaciones asociados al embarazo múltiple. 

• Reduce el tiempo requerido hasta conseguir el embarazo, ya que permite la identificación de un embrión competente lo antes posible. 
• Evita el nacimiento de bebés con enfermedades genéticas. 

El PGT-A no detecta enfermedades específicas, sino que busca detectar anormalidades cromosómicas numéricas en los embriones. Algunas de las aneuploidías que se pueden detectar mediante el PGT-A incluyen: 

1. Síndrome de Down (trisomía 21) 
2. Síndrome de Edwards (trisomía 18) 
3. Síndrome de Patau (trisomía 13) 
4. Síndrome de Turner (monosomía X) 
5. Síndrome de Klinefelter (trisomía XXY) 
6. Síndrome de Triple X (trisomía XXX) 
7. Síndrome de Jacobs (trisomía XYY) 
8. Aneuploidías de los cromosomas sexuales (por ejemplo, XXY, XYY, etc.) 

El PGT-A, o Diagnóstico Genético Preimplantacional para Análisis de Aneuploidías, se recomienda en casos en lo que existe un mayor riesgo de anomalías cromosómicas o genéticas en los embriones durante el proceso de fecundación in vitro (FIV). 

Algunas situaciones en las que se puede recomendar el PGT-A son: 

1. Edad materna avanzada: Las mujeres mayores de 35 años tienen un mayor riesgo de tener embriones con aneuploidías, lo que puede aumentar las posibilidades de aborto espontáneo o de tener un hijo con una anomalía cromosómica. 
2. Historia de abortos espontáneos recurrentes: Las parejas que han experimentado abortos espontáneos recurrentes pueden ser candidatas para el PGT-A para detectar posibles anomalías cromosómicas en los embriones que podrían estar causando los abortos. 
3. Infertilidad desconocida: En algunos casos, los profesionales médicos pueden recomendar el PGT-A para parejas que experimentan infertilidad inexplicable, ya que las aneuploidías cromosómicas pueden ser una causa subyacente. 
4. Riesgo genético conocido: Las parejas que tienen un riesgo conocido de transmitir una enfermedad genética a su descendencia pueden considerar el PGT-A para seleccionar embriones que no tienen la mutación genética específica. 

1. Biopsia del embrión en el estadio de blastocito. 
2. Introducción de las células biopsiadas en el tubo PGT-A. 
3. Envió de las muestras a 4ºC. 
4. Análisis del ADN de las células biopsiadas. 
5. Resultados en 15 días laborables.