Le dépistage prénatal non invasif (DPNI ou NIPT en anglais) est une technique avancée de dépistage d’aneuploïdie chromosomique dans le sang maternel.
Le DPNI nous aide donc à savoir si le futur bébé présente une altération chromosomique qui peut se traduire en trisomie 21, syndrome d’Edwards, syndrome de Turner, syndrome de Patau, Triple X, syndrome de DiGeorge, entre autre
Pour réaliser ce test on effectue une prise de sang à la future maman à partir de la 9ème semaine de grossesse. Avec cet échantillon, on procède alors à un séquençage complet du génome. Ce procédé est à l’heure actuelle le plus fiable pour ce genre d’examens et ne présente absolument aucun risque, ni pour la mère, ni pour le bébé.
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